Iso 9001 iso 13485 что это

Iso 9001 iso 13485 что это

13485

ISO 13485 2016 или система менеджмента качества для производителей медицинских изделий – стандарт, разработанный на основе ISO 9001, но имеющий с ним принципиальные различия. Если ИСО 9001 постоянно модифицируется, то ИСО 13485 требует только внедрения и поддержки. ISO 13485 2017 предъявляет более жесткие требования к системе менеджмента качества и применяется для компаний участвующих в процессе проектирования, разработки, производстве, установке медицинского оборудования и обслуживания клиентов.

Что требуется для оформления

  • Заполненная заявка
  • Реквизиты компании
  • Скан копия ИНН организации

Что вы получите

  • Cертификат соответствия стандарту ISO 13485 2017
  • Сертификаты эксперта-аудитора (1-3 человека)
  • Разрешение на применение знака соответствия стандарту ISO

Преимущества работы с нами

  • Мы не посредники. Мы официальный орган по сертификации, имеющий все аккредитации и разрешения на оформление сертификата сертификата ISO 13485 2017
  • Мы работаем в этой области более пяти лет. За это время наша компания накопила большой опыт, которым мы рады будет поделиться со своими клиентами.
  • В нашей компании работают профессиональные эксперты и аудиторы, которые помогут вам не просто получить ISO, но и внедрить СМК на предприятии.
  • Уже более 3 000 компаний получили конкурентные преимущества, заказав наши услуги.

На каком основании мы оформляем сертификат

Мы являемся аккредитованным органом по сертификации. Аккредитованы в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии.
Регистрационный номер №РОСС RU.31172.04ЖНГ0

ISO 13485 имеет ряд требований для компаний, выпускающих продукцию медицинского назначения:

  • документирование процессов проектирования и разработки медицинских изделий
  • требования к чистоте продукции и контролю загрязненности
  • требования к стерильным медицинским изделиям
  • требования к гигиене оборудования, персонала и помещений
  • требования к обратной связи для получения своевременного предупреждения проблем в области качества

Преимущества, которые дает внедрение системы менеджмента качества (ISO 13485 2017) на медицинских предприятиях:

  • беспрепятственная торговля на территории 25 стран единой экономической зоны Европы, а также Новой Зеландии, Австралии, Турции, Египта, Саудовской Аравии, Корее
  • повышение доверия со стороны потребителей
  • улучшение имиджа и бренда компании, демонстрация соответствия международным стандартам, применение законодательных и регулирующих требований
  • возможность выстраивания бизнес-процессов в соответствии с международными требованиями
  • увеличение объема продаж, улучшение позиций на существующих и освоение новых рынков сбыта
  • возможность получения преимуществ при получении выгодных контрактов и заказов, в том числе участие в государственных тендерах при прочих равных условиях
  • построение эффективной системы управления благодаря тому, что стандарт ISO 13485:2017 гармонирует с другими спецификациями и международными стандартами.

Организации, для которых применимы требования ISO 13485

Как уже отмечалось выше, данный стандарт достаточно специфичный и несколько отличается от ISO 9001 2016 хотя и построен на его основе. Поэтому сертификат ИСО 13485 может понадобиться далеко не всем. Разработчики документа выделяют следующие типы организаций, которым он все-таки, вероятно, понадобится:

  1. Компании, которые занимаются только проектированием медицинской техники.
  2. Компании, которые производят компоненты для различных образцов медицинской техники.
  3. Частные компании, которые производят медицинскую технику под собственным брендом и хотят выйти на рынок Европы.
  4. Частные компании, которые выпускают медицинские изделия и планируют продавать их в Европе.
  5. Компании, которые пишут программное обеспечение для сложной медицинской техники.

Особенности получения сертификата ИСО 13485

Для того чтобы предприятие могло соответствовать стандарту и получить iso 13485, проводятся стандартные мониторинговые проверки с привлечением специалистов. По результатам анализа внедряются меры, которые необходимы для полного соответствия и производственных процессов, и построения работы с персоналом, и хранения выпущенной продукции.

Для медицинской сферы особенно важны прозрачность технологических процессов, включая качественные метрологические и лабораторные исследования, качество и безопасность произведенных препаратов и/или оборудования. Если при производстве не будет соблюдаться необходимый уровень гигиены и режим хранения произведенных препаратов, то нельзя будет говорить о соответствии стандарту гост iso 13485 2017.

Обратная связь с потребителем особенно важна для медицинской сферы. Она даже значительнее использования нового оборудования. Ведь без тестирований на предмет качества и сбора информации о недостатках или противопоказаниях не будет возможности создать действительно конкурентный продукт.

Много внимания руководство должно уделять качеству работы персонала, ведь от халатного отношения лаборанта или метролога может пострадать целая партия готовой продукции. А это недопустимо в условиях постоянной жесткой конкуренции в сфере производства. Поэтому стандарты медицинского менеджмента регулируют и требования к построению эффективной иерархии персонала.

Что понадобиться для получения сертификата?

Для того, чтобы организация соответствовала гост iso 13485 2017, полноценно внедрила стандарт и получила сертификат ей придется предоставить следующие сведения и документы:

  • документ, определяющий политику и цели в области качества продукции на предприятии;
  • руководство по качеству;
  • технический файл по каждой единице продукции;
  • документально оформленные инструкции по хранению всех записей;
  • документ, отражающий полномочия и ответственность работников;
  • планы по анализу производства со стороны руководства на ближайшее время;
  • планы по обучению работников организации, которое позволят сделать их более компетентными;
  • реальный план техобслуживания производства;
  • производственные документы и приказы, в которых выдвигаются требования к чистоте производства, состоянию здоровья и опрятности персонала;
  • процедуры по планированию производства и возможностям реализации готовой продукции;
  • документ, в котором рассматриваются все возможные риски от начала производства и до встречи потребителя с готовой продукцией.

Какая версия соответствует ГОСТ?

Так как сертификация является особо важной для медицинской сферы, то международная версия стандарта 2016 года была закреплена как гост 13485 2017. Все требования и разделы полностью соответствуют европейской сертификации. Поэтому документ, получаемый в результате мониторинга и внедрения медицинского менеджмента, котируется в полной мере как на территории РФ, так и во всех странах, которые поддерживают стандарты ИСО.

Дополнительно необходимые сертификаты

Так как чаще всего производство медицинской продукции провоцирует загрязнение окружающей среды, необходимо пользоваться не только стандартом iso 13485 2003 и его российским аналогом ГОСТ от 2011 года. Желательно получение сертификата ISO 14001, который в полной мере отразит стремление руководства предприятия к минимизированию вреда для экологии. Такой стандарт поможет добиться более лояльного отношения экологических инспекций, повысить качество продукции и сократить оплату экологических сборов. Соответствие производства ISO 14001 дает возможность и сэкономить ресурсы, и повысить доверие потребителя, и получить новые предложения от партнеров либо инвесторов.

Читайте также:  Функции сертификации выполняет специальный орган стандарты исо 9000

Энергозатратность медицинских производств является еще одной проблемой, поэтому желательно внедрение стандарта ISO 50001, который является признаком соответствия производства энергетическому менеджменту. Такая система поможет значительно сократить расход энергоносителей как в процессе производства, так и во время хранения готовой продукции. А это положительно скажется и на себестоимости, и на рыночном уровне предприятия.

Процедура получения сертификата в «Едином центре сертификации»

Специалисты нашего центра прекрасно понимают, что современный руководитель не может вникнуть во все детали большого производства. У многих просто не хватает времени на все нюансы. Поэтому процедура получения сертификата 13485 у нас максимально упрощена. Все делается буквально за несколько этапов, а между началом сотрудничества и получением документа проходит минимальное количество времени.

  1. Необходимо подать онлайн заявку или сразу позвонить по телефону.
  2. Эксперт нашего центра отвечает на все интересующие вопросы, подсказывает, что понадобиться для прохождения сертификации, обсуждает нюансы, связанные с конкретным производством.
  3. Проводится анализ всех предоставленных сведений и принимается решение о выдаче сертификата.
  4. Подписывается договор об оказании услуг и выставляется счет на оплату.
  5. Организация производит оплату и предоставляет необходимый пакет документов (устав, ИНН, ОГРН).
  6. Выдается сертификат соответствия на компанию, а также электронные версии документов, именные сертификаты для двух внутренних аудиторов и разрешение на использование знака соответствия.

Для того, чтобы получить сертификат ISO 13485 вы можете связаться с менеджерами «Единого центра сертификации» по телефонам, указанным в разделе «Контакты» или заполнить заявку онлайн и мы свяжемся с вами в самое ближайшее время.

Источник



Что такое ISO 9001?

ISO 9001 – это самый популярный в мире стандарт, на базе которого создается система менеджмента качества (СМК, – ред.) в организации и затем проводится ее сертификация. Опираться на стандарт при внедрении СМК, позволяют требования к системе, которые и составляют содержание ISO 9001, они отражены в параграфах с 4 по 8. Все остальное – описание и терминология. В России распространен международный стандарт ГОСТ ISO 9001 (распространен в России и у некоторых соседей, – ред.), который представляет собой перевод ISO 9001 на русский язык. ISO 9001 подготовлен техническим комитетом №176 крупнейшей международной организации по стандартизации ISO (International Organization for Standardization, – ред.). От многих других стандартов на системы менеджмента качества ISO 9001 отличается, прежде всего, тем, что подходит, как об этом написано в самом стандарте, для организаций любой специализации и любого размера. Сертификация по ISO 9001 – это процесс оценивания системы менеджмента качества в той или иной компании на соответствие требованиям стандарта. В России он обеспечивается независимыми коммерческими организациями, чей авторитет подкреплен аккредитацией в Федеральной службе по аккредитации (Росаккредитации, – ред.) – органами по сертификации. Впрочем, аккредитация органов по сертификации, занимающихся добровольной оценкой соответствия – не является обязательным условием. Стандарт ISO 9001 относится к серии стандартов, которая носит название ISO 9000, но только этот нормативный документ подходит для сертификации, так как прочие стандарты серии не составляют объекта сертификации, в них нет ни требований, ни чего-либо еще, с чем можно было бы «сличить» реальное положение дел в организации. Для того, чтобы получить сертификат соответствия ISO 9001, организация должна предварительно внедрить у себя систему менеджмента качества по этому стандарту.

ISO 9001, как и другие стандарты ISO, проходят периодический пересмотр, в зависимости от опыта использования стандарта, который тщательно изучается соответствующими подразделениями организации, партнерскими организациями или экспертными группами. Впервые стандарт на системы менеджмента качества увидел свет в 1987 году, затем выдерживал редакции в 1994, 2000, 2008. Редакция 2008 отличается от редакции 2000 не сильно. В текстах, посвященных стандартизации и сертификации, нередко, когда требуется указать конкретную редакцию стандарта, пишут год внесения изменений после двоеточия. Редакция 2008 года будет – ISO 9001:2008. Такая же система принята в русскоязычных аналогах стандартов ISO, за исключением того, что году предшествует «-», а не «:». Например, текущая редакция ГОСТ ISO 9001 – ГОСТ ISO 9001-2011. Разница в годах редакций между текстами ISO и их национальными переводами, которые в разных регионах принимают в качестве национальных и региональных стандартов, обычно вызваны тем, что перевод и адаптация нормативных документов, содержащих требования, обычно требует некоторое, иногда довольно значительное время. Однако в случае с ГОСТ ISO 9001-2011 не было ничего подобного. Просто, было принято решение о том, что как стандарт для группы стран (стандарт межгосударственный, – ред.) он заменит собой сугубо российский ГОСТ Р ИСО 9001-2008.

Содержательно, ISO 9001 опирается на ряд концепций и методик, которые были созданы ведущими западными специалистами по качеству. В первую очередь, здесь стоит упомянуть процессный подход, у истоков которого стоял Уильям Э. Деминг, а последовательность действий при внедрении и функционировании СМК по ISO 9001, так называемый, цикл PDCA, создал У. Шухарт. Если говорить о содержании ISO 9001 без подробностей, то исходя из них, на предприятии нужно создать систему документации СМК, которая регулирует все действия, имеющие отношение к качеству продукции (в терминах стандарта это и услуги и материальные товары, – ред.). Детализацию этой документации каждая организация выбирает в зависимости от своих нужд, необходимо лишь, чтобы все соответствовало требованиям ISO 9001. Документация должна подвергаться ротации, а процедуры, которые в ней описаны, необходимо выполнять. Руководству организации требуется осуществлять лидерство в вопросах качества, а важную для СМК информацию нужно систематически собирать и анализировать.

Читайте также:  Семейство стандартов iso 9000

После сертификации на соответствие ISO 9001, компания может получить значительные преимущества, если СМК существует на самом деле, а не на бумаге. Приведение уровня качества продукции в соответствие с передовыми стандартами; наличие сертификата, повышающего престиж компании и доверие потребительского сообщества; расширение возможностей организации при выходе на западноевропейское и североамериканское торговое пространство; привлекательность для партнеров, а также инвесторов и кредитных организаций. Сертификация по ISO 9001 необходима для получения допуска к работе на конкурсах и тендерах, которые проводятся при объявлении муниципальных и государственных заказов. ISO 9001 налаживает и делает более прозрачной, эффективной саму работу компании, а также гарантирует ее потребителям, что организация не только выполнит установленные требования потребителя, но и постарается установить и выполнить его предполагаемые требования, что является, пожалуй, одним из самых главных преимуществ.

Источник

Сертификат ISO 9001 и ISO 13485

сертификат ISO 9001 и исо 13485

Наличие сертификата ИСО 13485 является важным условием сотрудничества для большинства иностранных предприятий. Более того, присутствие маркировки соответствия считается залогом доверия к изделию со стороны конечного потребителя и дистрибьюторов. Однако, далеко не каждый специалист в нашей стране обладает необходимыми знаниями и опытом, которые позволят ему провести процесс внедрения и получения ISO 13485 на должном уровне.

В штате ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» состоят квалифицированные сотрудники, которые имеют за плечами успешный опыт в сфере прохождения сертификации медицинских изделий. Мы поможем вам пройти все этапы аудита и получения гост ИСО 13485 без дополнительных затрат времени и сил. Наши специалисты применяют комплексный подход к проведению данной процедуры, что позволяет решить все задачи в рамках заранее установленного бюджета. Кроме того, при обнаружении каких-либо технических несоответствий в производственном процессе, вы сможете получить подробные рекомендации для их скорейшего устранения.

Мы готовы оказать грамотную юридическую поддержку, что позволит значительно упростить и ускорить сертификационный аудит. Обратившись к нам, вы сможете получить ИСО 13485, подтверждающий безопасное использование и высокое качество медицинских товаров, в кратчайшие сроки и без риска непредвиденных затрат.

В этой статье подробно рассматривается вопрос о том, что собой представляет сертификация ИСО 13485. Мы расскажем о том, какие «плюсы» дает его получение компании; приведем список предприятий, для которых выдача гост ISO 13485 является обязательным залогом функционирования. Кроме того, вы сможете познакомиться с информацией, касающейся ISO 9001, на базе которого был разработан вышеуказанный стандарт.

Содержание:

Что собой представляет сертификат ИСО 13485 и ИСО 9001?

сертификат исо 13485
Как известно, наиболее популярным и востребованным во многих странах мира документом является сертификат ISO 9001, подтверждающий правильность построения процесса управления в организации, а также обеспечивающий ей необходимую конкурентоспособность на международном рынке.

В свою очередь, для регулирования сферы производства медицинской продукции был разработан ISO 13485. Несмотря на то, что сертификат ИСО 9001 считается его прототипом, существуют некоторые различия между этими двумя нормативами. Именно о них мы сегодня и поговорим.

О чем свидетельствует наличие сертификата соответствия ИСО 9001 и ИСО 13485?

Получение сертификата ИСО 9001 дает гарантию того, что все процессы, происходящие в сфере менеджмента и производства продукции, отвечают международным нормам. То есть, сертификат ИСО 9001, полученный в Москве или других городах России, подтверждает качество предоставляемых услуг и изготавливаемых товаров, что положительным образом влияет на репутацию организации.

для чего ISO 13485 и ISO 9001

Как было указано выше, стандарт ISO 13485 был создан для компаний, осуществляющих свою деятельность в области медицины. Он позволяет отслеживать весь процесс производства изделий медицинского назначения, включая этап приобретения исходных материалов и продажу готового продукта.

Отличительной чертой норматива гост ИСО 13485 является постоянное совершенствование процесса принятия управленческих решений. В случае возникновения рисков дается подробнее описаний корректирующих мероприятий, направленных на повышение вероятности получения благоприятного результата. Данный подход, применяемый в рамках получения гост ISO 13485, позволяет правильно перераспределить ресурсы предприятия и обязанности сотрудников, а также способствует улучшению репутации организации в глазах заказчиков и партнеров.

Поскольку большинство развитых стран запрещают поставлять на свои внутренние рынки медицинские товары, не имеющие подобного разрешительного документа, получить сертификат ИСО 13485 – становится единственной возможностью для доступа на международный рынок. Более того, ИСО 13485 сертификат позволяет компании участвовать в закупках, обеспечивающих интерес со стороны крупных покупателей и способствующих значительному увеличению прибыли.

Таким образом, сертификат ИСО 13485, выдаваемый на медицинское изделие, дает возможность организации:

  • Подтвердить безукоризненное качество товаров;
  • Повысить престиж компании;
  • Получить доступ к международному рынку сбыта;
  • Повысить доверие со стороны конечных потребителей;
  • Улучшить свои позиции на фоне конкурентов на существующих рынках, привлечь новых покупателей и увеличить объем продаж;
  • Минимизировать количество дефектных товаров;
  • Снизить энергетические затраты, сократить расходы на сырье;
  • Занять более привлекательную позицию наравне с иностранными предприятиями;
  • Увеличить коммерческую стоимость выпускаемых изделий;
  • Усовершенствовать внутренние бизнес-процессы;
  • Создать более эффективную систему менеджмента с использованием других международных нормативов.

В каких случаях необходимо пройти сертификацию ИСО 9001 и ИСО 13485?

ИСО 9001 и ИСО 13485 - система менегмента

Оформить сертификат ИСО 9001 предлагается на добровольной основе. Подобный документ служит, в первую очередь, для подтверждения функционирования в организации эффективной системы менеджмента, а также он позволяет гарантировать безупречное качество изготавливаемой продукции.

Во многих случаях, сертификация ИСО 9001 позволяет решить конкретные задачи, касающиеся деятельности компании. Например, после выдачи ИСО 9001 в СПб, вы получаете право маркировать свои товары соответствующим образом. Это делает вашу организацию более привлекательной для западных партнеров и значительно увеличивает вероятность выигрыша в тендере.

Читайте также:  Сертификация систем качества сертификация исо 9001

Что касается норматива ИСО 13485, регламентирующего производство медицинских товаров, то к его получению чаще всего прибегают следующие предприятия:

  • Занимающиеся изготовлением медицинской техники и комплектующих;
  • Осуществляющие разработку оборудования медицинского назначения;
  • Занимающиеся созданием компьютерных программ для медицинских целей.

Стандарт ИСО 13485 является универсальным для медицинских организаций как малого, так и крупного масштаба деятельности.

Основные принципы

прохождения сертификации ИСО 13485 и ИСО 9001

К числу основных принципов документа, регламентирующего производство и продажу медицинской продукции, относятся:

  • Поддержание результативности;
  • Лидерство;
  • Соответствие условиям;
  • Процессная концепция управления;
  • Привлечение сотрудников;
  • Обеспечение системного подхода;
  • Учет имеющихся фактов в процессе принятия решений;
  • Постоянное стремление к улучшению;
  • Поддержание взаимовыгодного сотрудничества с поставщиками.

Несмотря на то, что требования ISO 9001 во многом соответствуют условиям ISO 13485, все же существуют некоторые отличия между этими двумя нормативами. К примеру, стандарт, направленный на регулирование производства медицинских товаров, не требует стабильного улучшения качества последних и их адаптации под нужды конечного потребителя.

Вышеизложенные факты свидетельствуют о расширении списка документированных процедур, подлежащих обязательному прохождению, что не предусмотрено при оформлении родительского сертификата качества ИСО 9001.

Источник

ИСО 13485 Изделия медицинские

Одна из наиболее важных целей внедрения стандарта в работу — глобальная проработка системы менеджмента качества на предприятии. А также:

  • Возможность вывода продукции на мировые рынки.
  • Четкие рамки качества выпускаемой продукции регулируют работу персонала, чем повышают производительность.
  • Официально подтвержденное соответствие товара действующему законодательству и требованиям, озвученным заказчиком.
  • Работа в рамках стандарта внесет поправки в ранее существующие несоответствия качеству, и предотвратит появление новых. Чем поможет выйти на новый уровень качества и сократить расходы на исправление несоответствий.
  • Большой пласт изменений коснулся менеджмента рисков и связанных с ним решений и изменений, что сказывается на росте безопасности продукции.
  • Сертификат подразумевает «прозрачную» систему документации, регулирующей все процессы работы — от разработки продукта до утилизации отходов, от рекламных компаний до последующего обслуживания.

Разработке и внедрению системы менеджмента по ИСО 13485 предшествует аудит и планирование проекта, которые обычно занимают немало времени. Но в результате вы обеспечите своему предприятию не только экономическую устойчивость, но и выход на новые рынки. А специалисты Центра «Астелс» с удовольствием помогут вам в этом!

Звоните и заказывайте разработку системы менеджмента ИСО 13485 . Уточнить информацию и задать интересующие вас вопросы вы всегда можете по телефону: 8(800) 70-70-144!

Источник

Принципы менеджмента качества ISO 9001 2015

Деятельность международной неправительственной организации ISO заключается в разработке стандартов для облегчения и ускорения обмена товарами и услугами между странами, развитии сотрудничества в экономической и научно-технической сферах. Соблюдение международных стандартов – гарантия качества и безопасности продукции.

Назначение и структура стандарта

ISO 9001 2015 – стандарт, регулирующий политику предприятия в сфере качества продукция. Функции заключаются в обеспечении качества услуг и продукции, задача – не осуществление контроля, а организация деятельности, обеспечивающей отсутствие брака и низкого качества услуг. Основная причина брака – неправильные действия руководства и сотрудников. Правильная организация, доступные инструкции помогут избежать ошибок в работе.

Система менеджмента качества (СМК) включает следующие элементы:

  • организация – сотрудники, отвечающие за качество, необходимые средства для осуществления контроля;
  • процессы – взаимосвязанные элементы деятельности;
  • процедура – установленный порядок деятельности;
  • документы – информация, относящаяся к должностным обязанностям, инструкциям;
  • ресурсы – то, что позволяет осуществлять менеджмент качества.

СМК, созданная на основе ISO 9001:2015 – это система, формирующая политику и цели в области качества, способы достижения этих целей. Описывает деятельность организации, дает возможность понимать и улучшать процессы, контролировать выполнение, грамотно распределять обязанности сотрудников, обеспечить изготовление качественной продукции.

Принципы менеджмента качества

1. Ориентация на клиента

Удовлетворять требования клиентов и стремиться предвосхитить их ожидания должно быть на первом месте компании.

2. Лидерство

Руководители подразделений должны обеспечивать единство целей, а также стремиться к развитию и совершенствованию компании. При этом создавать условия, при которых все сотрудники вовлечены в достижение задач в области качества.

3. Вовлеченность персонала

Все сотрудники компании играют ключевую роль в повышении ее способности создавать ценность.

4. Процессный подход

Последовательные и предсказуемые результаты достигаются быстрее и эффективнее, если деятельность понимается и управляется как взаимосвязанные процессы, функционирующие в единой системе.

5. Улучшения

Успешные организации постоянно фокусируются на улучшениях.

6. Принятие решений на основе данных

Решения, основанные на анализе и оценке данных и информации, с большей вероятностью приведут к желаемым результатам.

7. Менеджмент взаимоотношений

Для того, чтобы быть успешной организацией, компания должна управлять своими взаимоотношениями с партерами и инвесторами, клиентами и сотрудниками.

Оформление сертификата

Получение сертификата в Москве и по всей Московской области является добровольной процедурой, но если компания планирует выйти на международный рынок, где необходим сертификат ISO 9001, без него не обойтись. Наличие документа увеличивает количество инвесторов и клиентов, повышает имидж, продуктивность работы сотрудников, гарантирует качество.

  • аудит деятельности организации;
  • обучение сотрудников;
  • разработку СМК;
  • прохождение сертификации;
  • контроль соблюдения требований.

Перед началом процедуры внедрения СМК руководству необходимо убедиться, что предприятие соответствует требованиям. Желательно привлечь консультантов для проведения предварительного аудита. Это поможет избежать доработок, исправлений, повторных проверок. Привлечение консультирующей компании помогает ускорить получение документов. Руководству организации надо оплатить стоимость консультаций, разработки СМК, внедрения, непосредственно сертификации, наблюдательных аудитов.

Сотрудничество с компанией НОПСС в Москве даёт возможность пройти сертификацию в короткие сроки. Этапы прохождения:

Источник