Фосфатные удобрения гост

ГОСТ 20851.2-75 Удобрения минеральные. Методы определения фосфатов

Текст ГОСТ 20851.2-75 Удобрения минеральные. Методы определения фосфатов

УДОБРЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФАТОВ

ГОСТ 20851.2-75

(ИСО 5316-77, ИСО 6598-85, ИСО 7497-84)

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 631.82:546.18.06:006.354 Группа Л19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

УДОБРЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫЕ Методы определения фосфатов

Methods for determination of phosphates

ГОСТ 20851.2-75 (ИСО 5316—77, ИСО 6598-85, ИСО 7497-84)

Дата введения 01.01.76

Настоящий стандарт распространяется на минеральные удобрения с массовой долей Р25 от 3 до 55 % и устанавливает методы определения содержания общих усвояемых и водорастворимых фосфатов с предварительным извлечением их из удобрений, а также свободной кислотности.

Допускается применять в части извлечения общих фосфатов смесью соляной и азотной кислот или смесью серной и азотной кислот ИСО 7497—84 (приложение 1), водорастворимых фосфатов — ИСО 5316—77 (приложение 2), в части методов определения фосфатов — ИСО 6598—85 (приложение 3).

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).

1а. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

la.l. При проведении анализа применяют:

реактивы квалификации чистый для анализа (ч.д.а.);

дистиллированную воду по ГОСТ 6709;

стаканы, колбы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336;

колбы мерные, цилиндры, мензурки по ГОСТ 1770;

Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1975 © ИПК Издательство стандартов, 1997 Переиздание с изменениями

бюретки, пипетки (без делений с одной отметкой) 2-го класса точности; мерные колбы, пипетки и бюретки, применяемые для приготовления и отмеривания анализируемого, образцового или раствора сравнения, при определении массовой доли анализируемых компонентов не ниже 2-го класса точности и поверенные по ГОСТ 8.234; допускается использование стеклянных мер аналогичного типа;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;

набор гирь по ГОСТ 7328;

аппарат ротационный со скоростью вращения (40±5) об/мин или многоместный аппарат для встряхивания (125—200 колебаний в минуту), или магнитную мешалку.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

1а.2. Методы извлечения фосфата из удобрений приведены в табл. 1.

Номер раздела, приложения, содержащего метод извлечения

Раствором соляной (азотной) кислоты

Смесью соляной и азотной кислот

приложение 1 (разд. 2)

Приложение 1 (разд. 2)

Смесью серной и азотной кислот

приложение 1 (разд. 3)

Приложение 1 (разд. 3)

Раствором лимонной кислоты

Раствором трилона Б (ди-№-ЭДТА)

Раствором лимоннокислого аммония с pH 7

Раствором муравьиной кислоты

Продолжение табл. 1

Номер раздела, приложения, содержащего метод извлечения

Определение свободной кислоты проводят в день приготовления фильтратов.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).

1а.З. Методы анализа, применяемые для определения фосфатов, приведены в табл. 2.

Пределы массовых долей фосфатов, %

Номер раздела, содержащего метод анализа настоящего стандарта

Объемный (определение свободной кислотности)

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).

1а.4. Отбор и подготовка проб Пробу отбирают в соответствии с ГОСТ 21560.0 и нормативными документами на конкретный продукт.

Механическим делителем или вручную методом последовательного квартования массу пробы сокращают до 30—50 г, растирают на

механическом истирателе или в ступке и просеивают через сито с квадратными (или круглыми) отверстиями размером 0,5 мм. Комочки, не прошедшие через сито, растирают до полного просева.

(Измененная редакция, Изм. № 2),

16. ИЗВЛЕЧЕНИЕ ОБЩИХ ФОСФАТОВ СМЕСЬЮ КИСЛОТ

16.1. Извлечение общих фосфатов смесью соляной и азотной кислот

Метод основан на растворении пробы в смеси азотной и соляной кислот при температуре кипения.

16, 16.1. (Измененная редакция, Изм. № 4).

16.2. Реактивы и растворы

Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1,40 г/см 1 * 3 .

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,15—1,19 г/см 3 .

(Измененная редакция, Изм. №2).

16.3. Проведение извлечения

2 г пробы, подготовленной по п. 1а.4, взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), переносят в стакан вместимостью 250 см 3 и добавляют 15 см 3 раствора азотной кислоты и 5 см 3 раствора соляной кислоты. Содержимое стакана нагревают до кипения и кипятят под часовым стеклом до полного растворения пробы, затем доливают до объема 50 см 3 водой и кипятят в течение 5 мин. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см 3 , охлаждают, доливают водой до отметки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую посуду, отбрасывают первую порцию фильтрата.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

16.4. Извлечение фосфатов, растворимых в минеральных кислотах, — см. приложение 1.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

1. ИЗВЛЕЧЕНИЕ ОБЩИХ ФОСФАТОВ РАСТВОРОМ СОЛЯНОЙ

(АЗОТНОЙ) КИСЛОТЫ

1 Л. Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в соляной или азотной кислоте.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.2. Реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 20 % или кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:2.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).

1.3. Проведение извлечения

1,0 г удобрения взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), переносят в стакан или коническую колбу вместимостью 250—300 см 3 , смачивают 5—10 см 3 воды и добавляют 30 см 3 кислоты и воды до объема 50 см 3 . Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают сначала медленно, а затем доводят до кипения и медленно кипятят 30 мин, для перевода полифосфатов в ортофосфаты — 60 мин, время от времени перемешивая стеклянной палочкой, добавляя воду по мере упаривания раствора до объема примерно 50 см 3 .

После кипячения раствор разбавляют водой вдвое и переносят вместе с осадком в мерную колбу вместимостью 250 или 500 см 3 , тщательно обмывая стенки водой. После охлаждения до комнатной температуры объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2. ИЗВЛЕЧЕНИЕ УСВОЯЕМЫХ ФОСФАТОВ РЕАКТИВОМ

2.1. Сущность метода

Метод основан на двухступенчатой экстракции фосфатов водой и реактивом Петермана с последующей фильтрацией нерастворимых веществ.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Колба Штохмана или мерная колба вместимостью 250 см 3 .

Колба мерная вместимостью 250, 500 см 3 .

Бутыль вместимостью 10 дм 3 .

Стакан вместимостью 400 см 3 .

Колба коническая вместимостью 250 см 3 .

Баня водяная или шкаф сушильный, или ультратермостат.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 25 %.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации с (l/2H2SO4)=0,l моль/дм 3 (0,1 н.).

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH)=0,l моль/дм 3 (0,1 н.).

Метиловый оранжевый (индикатор).

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 20 %.

Кислота лимонная, кристаллическая по ГОСТ 3652.

Реактив Петермана — цитрат аммония, содержащий 42 г аммиачного азота и 173 г лимонной кислоты в 1 дм 3 раствора, готовят следующим образом: готовят раствор аммиака с массовой долей примерно 12 %. Для определения в нем содержания азота отбирают 10 см 3 раствора аммиака в мерную колбу вместимостью 500 см 3 , доливают водой до отметки и перемешивают. Из колбы отбирают 25 см 3 раствора аммиака, переносят в коническую колбу и титруют раствором серной кислоты в присутствии метилового оранжевого до появления розовой окраски.

Читайте также:  Гост для моторного масла 10w 40

Объем аммиака (А), необходимый для приготовления 10 дм 3 реактива Петермана, в кубических сантиметрах вычисляют по формуле

42 — 10 — 25 • 10 150000

где V — объем раствора серной кислоты концентрации точно с (1/2 H2SO4)=0,l моль/дм 3 .(0,1 н.), израсходованный на титрование, см 3 ;

42 — масса аммиачного азота в 1 дм 3 реактива Петермана, г;

0,0014 — масса аммиачного азота, соответствующая 1 см 3 раствора серной кислоты концентрации точно с (1/2 H2S04)—0,1 моль/дм 3 (0,1 н.), г.

Затем предварительно готовят раствор лимонной кислоты следующим образом: 2 г лимонной кислоты растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 250 см 3 , затем отбирают 25 см 3 раствора лимонной кислоты в коническую колбу вместимостью 250 см 3 и титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии метилового оранжевого до появления желтой окраски. Температура раствора при титровании должна быть от 60 до 70 °С.

Количество лимонной кислоты, необходимое для приготовления 10 дм 3 реактива Петермана, в граммах (2Г|) вычисляют по формуле

158,17- 10.25- т 158,17 • т Хх

К, . 0,0064 • 250 » 0,0064 • Vt*

где т — масса навески лимонной кислоты, г;

К, — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно

с (NaOH)=0,l моль/дм 3 (0,1 н.), израсходованный на титрование, см 3 ;

158,17 — масса безводной лимонной кислоты, содержащаяся в 173 г кристаллической кислоты, г;

0,0064 — масса безводной лимонной кислоты, соответствующая 1 см 3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH)=0,l моль/дм 3 (0,1 н.), г.

Вычисленный объем раствора аммиака наливают в бутыль вместимостью 10 дм 3 . Вычисленное количество лимонной кислоты разбавляют примерно 3 дм 3 воды, затем медленно через воронку вливают в раствор аммиака, перемешивая. Бутыль с раствором все время охлаждают. Воронку промывают водой, собирая промывную воду в бутыль. Раствор доливают водой до 10 дм 3 , перемешивают, фильтруют и оставляют на 2 сут. Плотность полученного раствора должна быть 1,082—1,083 г/см 3 .

Примечание. В зависимости от количества анализируемых проб допускается объем приготовленного раствора увеличивать или уменьшать, соответственно пропорционально увеличив или уменьшив объем используемых реактивов.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).

2.3. Проведение извлечения

2 г пробы, приготовленной по п. 1а.4, взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в колбу Штохмана (или мерную колбу) вместимостью 250 см 3 , добавляют 100 см 3 воды и сразу же перемешивают, чтобы избежать образования комков. Колбу закрывают пробкой, помещают в ротационный аппарат и перемешивают в течение 1 ч. Раствор фильтруют через плотный фильтр «белая лента» в мерную колбу вместимостью 500 см 3 , промывая колбу водой. Фильтр с осадком переносят в коническую колбу вместимостью 250 см 3 , добавляют 100 см 3 реактива Петермана и нагревают на водяной бане, в сушильном шкафу или ультратермостате при температуре (65±2) °С в течение 1 ч при постоянном перемешивании.

После охлаждения содержимое конической колбы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см 3 , содержащую фильтрат после водной экстракции. Собранные в колбе растворы доливают водой до метки, перемешивают и сразу же фильтруют через сухой фильтр в сухую посуду, отбрасывая первые 30—50 см 3 фильтрата.

1. При отсутствии ротационного аппарата допускается применять магнитную мешалку. При этом взвешенную пробу помещают в стакан вместимостью 400 см 3 и добавляют 100 см 3 воды. Стакан накрывают часовым стеклом и перемешивают раствор на магнитной мешалке в течение 1 ч. Раствор фильтруют через плотный фильтр «белая лента» в мерную колбу вместимостью 500 см 3 , смывая стенки стакана водой. Далее анализ проводят как указано выше.

2. Для суперфосфатов допускается проводить извлечение следующим образом: 2,0—2,5 г удобрения взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в фарфоровую ступку диаметром 6—10 см, растирают пестиком, обливают 25 см 3 воды и продолжают растирать. Затем дают жидкости отстояться и, не перенося остатка, сливают ее на фильтр «белая лента», собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 250 см 3 , в которую предварительно наливают 10 см 3 соляной кислоты.

Остаток обрабатывают водой еще три раза, прибавляя по 20—25 см 3 воды, и каждый раз растирают его в ступке. Затем остаток переносят на фильтр и промывают водой до тех пор, пока объем фильтрата в колбе не будет составлять 200—230 см 3 . Раствор разбавляют водой до метки и перемешивают (раствор А). Фильтр с остатком переносят в другую мерную колбу вместимостью 250 см 3 , приливают 100 см 3 раствора Петермана, встряхивают до разрушения фильтра на волокна и погружают в водяной термостат, отрегулированный на температуру (65±2) °С. Через 15 мин после погружения в термостат содержимое колбы встряхивают и оставляют в термостате еще на 15 мин, после этого колбу вынимают из термостата и охлаждают до комнатной температуры.

Раствор разбавляют водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата (раствор Б).

При определении содержания усвояемых фосфатов растворы А и Б отбирают в равных количествах. Для определения водорастворимых фосфатов используют только раствор А.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3. ИЗВЛЕЧЕНИЕ УСВОЯЕМЫХ ФОСФАТОВ ЛИМОННОЙ КИСЛОТОЙ

3.1. Сущность метода

Метод основан на извлечении фосфатов раствором лимонной кислоты.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы Аппарат ротационный, скорость вращения 45 об/мин или магнитная мешалка.

Колба Штохмана или мерная колба вместимостью 250 см 3 .

Колба мерная вместимостью 250, 500 см 3 .

Стакан вместимостью 400 см 3 .

Кислота лимонная по ГОСТ 3652, раствор с массовой долей 2 %.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.3. Проведение извлечения

2 г пробы, приготовленной по п. 1а.4, взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), переносят в колбу Штохмана (или мерную колбу) вместимостью 250 или 500 см 3 . Пробу заливают 200 см 3 раствора лимонной кислоты и сразу же перемешивают, чтобы избежать образования комков. Колбу закрывают пробкой, устанавливают в ротационный аппарат и перемешивают в течение 30 мин.

По истечении этого времени доливают содержимое колбы раствором лимонной кислоты до отметки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую посуду, отбрасывая первые 30—50 см 3 фильтрата. Допускается доводить до отметки водой.

Примечание. При отсутствии ротационного аппарата применяют магнитную мешалку. Пробу помещают в стакан вместимостью 400 см 3 , добавляют 200 см 3 раствора лимонной кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и перемешивают на магнитной мешалке в течение 30 мин. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 или 500 см 3 и доливают раствор лимонной кислоты до отметки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую посуду, отбрасывая первые 30— 50 см 3 фильтрата.

Допускается доводить до отметки водой.

При испытании удобрений, содержащих растворимые в лимонной кислоте силикаты, полученный прозрачный раствор испытуемой пробы обрабатывают следующим образом: 100 см 3 прозрачного раствора испытуемой пробы отбирают пипеткой в стакан, добавляя 5 см 3 раствора соляной кислоты и на водяной бане упаривают до сиропообразной массы. К остатку прибавляют 2 см 3 раствора соляной кислоты, растворяют, разбавляют горячей водой и переводят в мерную колбу вместимостью 100 см 3 . После охлаждения доводят объем до метки водой температурой около 20 “С, перемешивают и фильтруют. Фильтрат должен быть прозрачным.

Читайте также:  Стальной трос 4мм гост

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

Разд. 4. (Исключен, Изм. № 1).

5. ИЗВЛЕЧЕНИЕ УСВОЯЕМЫХ ФОСФАТОВ РАСТВОРОМ ТРИЛОНА Б

5.1а. Сущность метода

Метод основан на извлечении усвояемых фосфатов трилоном Б.

5.1. Растворы и реактивы

Соль динатриевая этилендиамин-^У, N, N’, N’ — тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор молярной концентрации с = 0,2 моль/дм 3 (0,4 н.); готовят следующим образом: 74,40 г трилона Б растворяют в 700—800 см 3 воды, нагретой до температуры 60—70 “С, охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 , разбавляют до метки водой, перемешивают и фильтруют через фильтр «белая лента».

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.2. Проведение извлечения

1 г пробы, приготовленной по п. 1а.4, взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в коническую или мерную колбу через сухую воронку, смывая навеску раствором трилона Б, предварительно нагретого в стакане до температуры (93±3) °С, в количестве, указанном в табл. 3, затем встряхивают на механическом встряхивателе или магнитной мешалке при соблюдении требований, указанных в табл. 3.

Источник



ГОСТы: Удобрения

Удобрения. Метод определения насыпной плотности без уплотнения.

Удобрения. Метод определения насыпной плотности (после уплотнения).

Удобрения и известковые материалы. Отбор и подготовка проб. Часть 1. Отбор проб

Удобрения и известковые материалы. Отбор и подготовка проб. Часть 2. Подготовка проб.

Удобрения твердые и известковые материалы. Определение содержания влаги. Гравиметрический метод с помощью сушки при температуре (105+/-2)0С

Удобрения твердые и известковые материалы. Определение содержания влаги. Гравиметрический метод с помощью сушки под давлением.

Удобрения. Определение содержания воды (методы Карла Фишера). Часть 1. Метанол как экстрагирующее средство.

Удобрения. Определение содержания воды (методы Карла Фишера). Часть 2. 2-пропанол как экстрагирующее вещество

Удобрения и известковые материалы. Классификация

Удобрения и известковые материалы. Определение содержания углекислого газа. Часть 1. Метод определения для твердых удобрений.

Удобрения и известковые материалы. Определение содержания диоксида углерода. Часть 2. Метод определения для известковых материалов

Удобрения и известковые материалы. Определение содержания кадмия.

Удобрения. Определение хелатированных агентов. Определение железа, хелатированного EDDHSA, ион-парной хроматографией

Удобрения. Определение хелатированных агентов. Определение железа, хелатированного о,р-EDDHA, посредством реверсивной фазы HPLC

Удобрения. Определение содержания аммонийного азота

Удобрения. Определение нитратного и аммонийного азота методом Деварда

Удобрения. Определение содержания водорастворимого калия

Удобрения. Определение общего содержания азота в карбамиде

Удобрения. Спектрометрическое определение биурета в карбамиде

Удобрения. Определение нитратного и аммонийного азота методом Ульша

Удобрения. Определение нитратного и аммонийного азота методом Арнда.

Удобрения. Определение общего содержания азота в цианамиде кальция, без нитратов

Удобрения. Определение общего содержания азота в цианамиде кальция, содержащем нитраты

Удобрения. Определение содержания цианамида азота

Удобрения. Определение различных форм азота в одном и том же образце: нитратного, аммонийного, цианамидного и азота карбамида

Удобрения. Определение содержания сульфатов тремя разными методами (прямое применение EN 15749:2009).

Удобрения. Экстракция фосфора, растворимого в 2 %-ной муравьиной кислоте

Удобрения. Экстракция водорастворимой серы, представленной в различных формах.

Удобрения. Определение тонкости измельчения (сухой способ)

Удобрения. Экстрагирование фосфора, растворимого в минеральных кислотах

Удобрения. Экстрагирование фосфора, растворимого в нейтральном растворе цитрата аммония

Удобрения. Экстракция общего кальция, общего магния, общего натрия и общей серы в форме сульфатов

Удобрения. Экстракция растворимых в воде кальция, магния, натрия и серы в форме сульфатов

Удобрения. Определение содержания комплексообразующих микроэлементов и комплексной фракции микроэлементов

Удобрения. Определение N-(2-нитрофенил) фосфорного триамида (2-NPT) в карбамиде и удобрениях, содержащих карбамид, методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

Удобрения. Определение ионов комплексообразующих микроэлементов. Идентификация лигносульфонатов

Удобрение органоминеральное «Биогум». Технические условия

Мочевина (карбамид) техническая. Определение содержания азота. Титриметрический метод после дистилляции

Мочевина (карбамид) техническая. Определение щелочности. Титриметрический метод

Мочевина (карбамид) техническая. Определение цвета формальдегидного раствора в единицах Хазена (платино — кобальтовая шкала)

Мочевина (карбамид) техническая. Потенциометрический метод определения буферной емкости

Мочевина (карбамид) техническая. Потенциометрический метод определения изменения рН в присутствии формальдегида

Мочевина (карбамид) техническая. Фотометрический метод определения содержания биурета

Удобрение комплексное органоминеральное. Технические условия

Пестициды. Общие технические условия

Удобрения минеральные. Общие технические условия

Удобрения органические на основе органогенных отходов растениеводства и предприятий, перерабатывающих растениеводческую продукцию. Технические условия

Удобрения органические на основе отходов животноводства. Технические условия

Почвы и грунты. Грунты тепличные. Технические условия

Почвы и грунты. Грунты питательные. Технические условия

Помет птицы. Сырье для производства органических удобрений. Технические условия

Удобрения органические. Сапропели. Общие технические условия

Удобрения органические. Методы гельминтологического анализа

Удобрения органические. Методы определения засоренности

Удобрения жидкие гуминовые на основе торфа. Технические условия

Удобрения органические. Методы отбора проб

Удобрения органические. Методы микробиологического анализа

Удобрения органические. Метод определения насыпной плотности

Удобрения органические. Методы определения объемной массы

Удобрения органические. Биокомпосты. Технические условия

Удобрения органические. Метод определения балластных инородных механических включений

Источник

Фосфатные удобрения гост

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Общие технические условия

Fertilizers. General specifications

ОКП 21 8000; 23 8720

Дата введения 2001-01-01

1 РАЗРАБОТАН Открытым акционерным обществом "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам" (ОАО "НИУИФ"), Центральным научно-исследовательским институтом агрохимического обслуживания сельского хозяйства (ЦИНАО)

ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 83 "Фосфатные удобрения"

2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 28 декабря 1999 г. N 778-ст

3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 2, 2003 год

Поправка внесена изготовителем базы данных.

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на минеральные удобрения, разрешенные для применения в сельском хозяйстве, в том числе фермерском, коммунальном и личном, а также для розничной продажи, и устанавливает общие требования к ним.

Код ОКП минеральных удобрений для сельского хозяйства — 21 8000, для розничной продажи — 23 8720.

Требования по безопасности минеральных удобрений для жизни и здоровья населения, окружающей среды изложены в 3.2, 3.3, 3.4.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ОСТ 6-15-90.1-90 Товары бытовой химии. Приемка

ОСТ 6-15-90.2-90 Товары бытовой химии. Упаковка

ОСТ 6-15-90.3-90 Товары бытовой химии. Маркировка

ОСТ 6-15-90.4-90 Товары бытовой химии. Транспортирование и хранение

3 Общие технические требования

3.1 Удобрения минеральные должны изготовлять в соответствии с требованиями настоящего стандарта, нормативного или технического документа на конкретное минеральное удобрение, утвержденного в установленном порядке.

3.2 Характеристики

3.2.1 По физико-химическим свойствам минеральные удобрения должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1.

Читайте также:  Госты для чертежа гост 380

Должен соответствовать установленному при государственной регистрации

По 7.1 настоящего стандарта

2 Массовая доля питательных веществ (азот, фосфор, калий), %

Должна соответствовать установленной при государственной регистрации

3 Массовая доля микроэлементов (цинк, медь, марганец, бор, молибден, кобальт, железо), %

Должна соответствовать установленной при государственной регистрации

По 7.3 настоящего стандарта

4 Массовая доля воды, %

Должна быть указана в нормативном или техническом документе на конкретное минеральное удобрение

5 Гранулометрический состав для гранулированных и порошковидных удобрений, %

Должен быть указан в нормативном или техническом документе на конкретное минеральное удобрение

6 Массовая доля примесей токсичных элементов, в том числе свинца, мышьяка, кадмия, %

Должна соответствовать установленной при государственной регистрации

По 7.6 настоящего стандарта

7 Статическая прочность гранул, МПа (кгс/см)

8 Рассыпчатость для гранулированных и порошковидных удобрений, %

Примечание — Дополнительные требования и показатели, не влияющие на безопасность минеральных удобрений, не предусмотренные настоящим стандартом, указывают в нормативном или техническом документе на конкретное минеральное удобрение.

3.3 Маркировка

3.3.1 Маркировка должна быть указана в нормативном или техническом документе на конкретный вид минерального удобрения.

3.3.2 Маркировка минеральных удобрений, предназначенных для розничной продажи, — по ОСТ 6-15-90.3.

Информация для потребителя — по ГОСТ Р 51121.

3.3.3 В транспортной маркировке на конкретное минеральное удобрение должен быть указан номер государственной регистрации и регистрационный номер тарной этикетки.

3.4 Упаковка

3.4.1 Упаковка должна быть указана в нормативном или техническом документе на конкретный вид минерального удобрения.

3.4.2 Упаковка минеральных удобрений, предназначенных для розничной продажи, — по ОСТ 6-15-90.2.

4 Требования безопасности

4.1 Применение минеральных удобрений регламентируется [1].

4.2 В нормативном или техническом документе на конкретное минеральное удобрение должны быть указаны: класс опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007 и предельно допустимая концентрация (ПДК или ОБУВ) в воздухе рабочей зоны при производстве.

4.3 В зависимости от агрегатного состояния минерального удобрения в нормативном или техническом документе на конкретный вид минерального удобрения (в соответствии с ГОСТ 12.1.044) должны быть указаны его пожаровзрывоопасные характеристики: температуры воспламенения, самовоспламенения, разложения или тления; температура вспышки в открытом и закрытом тигле; температурные и/или концентрационные пределы распространения пламени; концентрационные пределы взрываемости пылевоздушных смесей.

При изготовлении и фасовке минеральных удобрений должны соблюдаться общие требования пожарной безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004.

В нормативном или техническом документе на конкретное минеральное удобрение должны быть указаны первичные средства пожаротушения, допустимые огнетушащие составы.

4.4 Изготовление и фасовку минеральных удобрений следует проводить при работающих общеобменной приточно-вытяжной и местной вентиляциях по ГОСТ 12.4.021, а также должны соблюдаться общие требования безопасности в соответствии с [2].

Контроль вредных веществ в воздухе рабочей зоны проводят по методикам, разработанным и утвержденным в установленном порядке в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005.

4.5 При хранении, транспортировании и применении минеральных удобрений следует соблюдать нормы и правила по [3] и [4].

4.6 В нормативном или техническом документе на конкретное минеральное удобрение должны быть указаны средства защиты от отравления и первая доврачебная помощь при попадании минерального удобрения внутрь организма, в глаза, на кожу и в дыхательные пути и антидот.

4.7 В нормативном или техническом документе на конкретный вид минерального удобрения должны быть указаны сведения о способности минерального удобрения к образованию токсичных и пожаровзрывоопасных соединений в воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ, а также порядок их обезвреживания и захоронения в соответствии с [5].

5 Требования охраны окружающей среды

5.1 В нормативном или техническом документе на конкретное минеральное удобрение должны быть указаны радиационная безопасность минерального удобрения [6] и метод ее проверки, а также правила охраны окружающей среды от вредного воздействия минеральных удобрений в соответствии с [4].

6 Правила приемки

6.1 Правила приемки — по ГОСТ 23954.

6.2 Правила приемки минеральных удобрений, предназначенных для розничной продажи, — по ОСТ 6-15-90.1.

В нормативном или техническом документе на конкретное минеральное удобрение должна быть указана масса партии или количество потребительских упаковок в партии.

Источник

ГОСТ Р 53042-2008 Удобрения органические. Термины и определения

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральный законом от 27 декабря 2002 г . № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте

1. РАЗРАБОТАН Государственным научным учреждением «Всероссийский научно-исследовательский, конструкторский и проектно-технологический институт органических удобрений и торфа» Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИПТИОУ Россельхозакадемии)

2. ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 25 «Качество почв и грунтов»

3. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2008 г , № 403-ст

4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты», В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

Установленные в стандарте термины расположены в систематизированном порядке, отражающем систему понятий в области органических удобрений.

Для каждого понятия установлен один стандартизованный термин.

Не рекомендуемый к применению термин-синоним приведен в круглых скобках после стандартизованного термина и обозначен пометой «Нрк».

Наличие квадратных скобок в терминологической статье означает, что в нее включены два или три термина, имеющие общие терминоэлементы.

В алфавитном указателе данные термины приведены отдельно с указанием номера статьи.

Приведенные определения можно при необходимости изменить, вводя в них производные признаки, раскрывая значения используемых в них терминов, указывая объекты, входящие в объем определяемого понятия. Изменения не должны нарушать объем и содержание понятий, определенных в настоящем стандарте.

Термины и определения общетехнических понятий, необходимые для понимания текста стандарта, приведены в приложении А .

Стандартизованные термины набраны полужирным шрифтом, а синонимы — курсивом.

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ

Термины и определения

Organic fertilizers. Terms and definitions

Дата введения — 2010-01-01

1. Область применения

Настоящий стандарт устанавливает термины и определения понятий, относящихся к органическим удобрениям.

Термины, установленные настоящим стандартом, рекомендуются для применения во всех видах документации и литературы по органическим удобрениям, входящих в сферу работ по стандартизации и (или) использующих результаты этих работ.

2. Термины и определения

Общие понятия

Примечание — В качестве органического удобрения могут быть использованы геологические образования растительного происхождения (торф, торфотуф и т.д.), донные отложения континентальных водоемов (сапропель), отходы промышленности и коммунального хозяйства (опилки, жмых, костра, мездра, жом, барда, осадки сточных вод и т.д.).

Источник